สำนักข่าว mirror รายงานข่าวของทารกเพศหญิงเคราะห์ร้ายที่เกิดมาพร้อมความผิดปกติทางผิวหนังที่เรียกว่า Harlequin Ichthyosis หรือ โรคเด็กดักแด้ ชนิดรุนแรงซึ่งหาได้ยากในโลก ถือเป็นอาการป่วยทางพันธุกรรมทำให้ผิวหนังมีเปลือกบางๆ หุ้มอยู่เหมือนกับดักแด้และต้องได้รับการรักษาอย่างต่อเนื่อง
รายงานข่าวระบุว่า หญิงสาว วัย 23 ปี จากรัฐมหาราษฏระของอินเดียเป็นผู้ให้กำเนิดลูกสาวคนแรกของเธอกับสามี ซึ่งเกิดมาแทบจะไร้ผิวหนังห่อหุ้มร่างกาย มีรูจมูกเล็กๆ เปลือกตาคว่ำและไม่มีใบหู น้ำหนักตัวเพียง 1.8 กิโลกรัม เนื่องจากเธอมาจากครอบครัวเกษตรกรที่มีฐานะยากจน ทำให้ไม่สามารถตรวจสอบความผิดปกติก่อนคลอดได้ เพราะตามปกติแล้วจะสามารถตรวจพบความผิดปกตินี้ได้ขณะแม่ตั้งครรภ์ได้ 4 เดือน และแพทย์จะแนะนำให้ยุติการตั้งครรภ์ลง
ด้านแพทย์ระบุว่า สำหรับโรคเด็กดักแด้พบอัตราการเกิด 1 ต่อ 300,000 คน ส่วนทารกน้อยคนนี้จะต้องได้รับการรักษาตัวไปตลอดชีวิตและยังต้องรักษาความชุ่มชื้นให้กับผิวหนังให้มากที่สุด โดยขณะนี้ใช้ปิโตรเลียม เจลและน้ำมันมะพร้าวมาช่วย รวมทั้งยังให้กินอาหารเสริมพิเศษอีกด้วย
แพทย์อีกระบุว่า ไม่สามารถทำการรักษาด้วยการปลูกถ่ายอวัยวะกับร่างกายที่ไม่มีผิวหนังเช่นนี้ได้ และยังจะต้องมีการตรวจหัวใจด้วยคลื่นเสียงความถี่สูง เพื่อให้แน่ใจว่าการเต้นของหัวใจไม่มีความผิดปกติใดๆ แต่สำหรับตอนนี้ทารกน้อยยังสามารถหายใจเป็นปกติดี
ทั้งนี้ที่ผ่านมา เมื่อปี 1984 เคยพบว่ามีเด็กชาวปากีสถานป่วยเป็นโรคดักแด้และสามารถมีชีวิตอยู่ได้ถึง 24 ปี แต่เนื่องจากปัจจุบันยังไม่มีวิธีรักษาโรคนี้ให้หายขาดได้ สิ่งที่ต้องทำคือการพยายามทำให้เด็กมีชีวิตรอดให้ได้นานที่สุดนั่นเอง
ภาพจาก www.mirror.co.uk
ชมภาพไม่เซ็นเซอร์ คลิก