สำนักข่าว metro รายงานข่าว Khadija Khatoon หญิงสาวชาวอินเดียวัย 21 ปี ป่วยเป็นโรคท้าวแสนปม (Neurofibromatosis) มีก้อนเนื้อขนาดใหญ่งอกอยู่บนใบหน้าจนกลายเป็นคนไร้หน้าตั้งแต่กำเนิด แต่ความโชคร้ายของเธอกำลังจะหมดไป จากน้ำใจของคนแปลกหน้าที่หยิบยื่นให้
Rashid Mulla วัย 60 ปี และ Amina Bibi วัย 50 ปี พ่อแม่ของเธอ เล่าว่า คลอดลูกสาวเองที่บ้านในเมืองโกลกาตา รัฐเบงกอลตะวันตก ทางตะวันออกของอินเดีย แต่หลังจากที่เธอเกิดมาก็ไม่สามารถลืมตาได้ และแพทย์ก็ไม่สามารถรักษาความผิดปกติที่เกิดขึ้นได้ แม้จะพยายามอยู่นานกว่าครึ่งปี แต่ถึงอย่างนั้นเธอยังคงมองโลกในแง่ดีและใช้ชีวิตไปตามปกติ แม้เนื้องอกบนใบหน้า จะทำให้เด็กสาวไม่เคยไปโรงเรียน ไม่รู้จักใครนอกจากคนในครอบครัว และพ่อแม่ก็เป็นเหมือนโลกทั้งใบของเธอ
ด้าน นายแพทย์ Anirban Deep Banerjee ศัลยแพทย์โรคประสาท ระบุว่า มีความเป็นไปได้ที่เนื้องอกจะทวีความรุนแรงเพิ่มมากขึ้นและหากปล่อยเอาไว้ก็อาจจะทำให้เธอถึงแก่ชีวิตได้ แต่ถ้าคนไข้ยินดีเข้ารับการทดสอบ ทางแพทย์ก็จะช่วยกันอย่างสุดความสามารถ เพื่อหาวิธีการผ่าตัดที่เหมาะสมที่สุด เพื่อรักษาชีวิตของเธอไว้
ขณะที่เจ้าหน้าที่ท้องถิ่นได้ช่วยกันระดมทุนเพื่อนำเงินไปเป็นค่ารักษาพยาบาลผ่านเว็บไซต์ crowdfunder
คลิปวิดีโอจาก Youtube : Young x Royal